规格/价格
10ml/38 30ml/88 100ml/150
产品介绍
增强型RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液，其主要成分含1% TritonX-100, 1% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS，适用于某些特殊的难裂解蛋白的抽提。裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。裂解液不含蛋白酶和磷酸酶抑制剂，如果需要，可将酶抑制剂添加到试剂中以防止蛋白质水解并维持蛋白质的磷酸化状态。
保存条件
收到产品后请与4℃保存，产品需用冰袋运输，一年有效。
使用说明
使用方法:
对于细胞：注意：取适当量的裂解液，放与4℃预冷，使用前数分钟内需加入酶抑制剂。
1.贴壁细胞，细胞刮刮下细胞，计数，并收集5×106 个细胞，600g 离心5分钟，尽量吸尽上清，用预冷的PBS重悬细胞，600g 离心5分钟收集细胞，尽量吸尽上清，加入0.5ml的预冷的裂解液，用移液器吹打数下，冰上孵育30分钟, 10000g离心10分钟，取上清，即为蛋白提取物。
注意：可以直接将裂解液加入培养细胞的器皿中裂解细胞，具体操作如下，
用移液枪小心吸去培养液，加入适量的预冷的PBS,用移液枪小心吸去PBS,按照下表加入裂解液，冰上孵育30分钟。将裂解液转入离心管中， 10000g离心10分钟，取上清，即为蛋白提取物。
板规格/表面积 试剂用量
100mm 500~1000ul
60mm 250~500ul
6-well plate 200~400ul per well
24-well plate 100~200ul per well
96-well plate 50~100ul per well
2.悬浮细胞，计数，并收集5×106 个细胞，600g 离心5分钟，尽量吸尽上清，用预冷的PBS重悬细胞，600g 离心5分钟收集细胞，尽量吸尽上清，加入0.5ml的预冷的裂解液，用移液器吹打数下，冰上孵育30分钟, 10000g离心10分钟，取上清，即为蛋白提取物。
对于组织：
注意：取适当量的裂解液，放与4℃预冷，使用前数分钟内需加入酶抑制剂。
1. 手术切除的组织块迅速置于预冷的生理盐水中，漂洗数次，洗净组织血迹，用滤纸吸干组织表面液体，将组织切成几个较小的组织块。
2. 称量组织，按组织净重(g)：裂解液(ml)=1：10的比例，加入相应体积的裂解液进行匀浆 ，(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。
3. 匀浆器匀浆,肉眼观察无明显组织块，冰上孵育30分钟。
4. 10000g离心10分钟,取上清，即为蛋白提取物。
产品用途
RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation，IP)
产品相关成分
1% TritonX-100, 1% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS
注意事项
注意事项：
1.抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
2.裂解得到的蛋白样品，含有较高浓度的去垢剂，不建议用Bradford 法测定蛋白浓度，可以选用BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。
3.裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NFKB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。
文献引用格式
增强型RIPA裂解液 (Boster Biological Technology, Wuhan, China. Catalog#AR0102)
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