产品介绍
鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素，可特异性结合F-肌动蛋白的双环肽。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究 F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部，在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。在 pH 升高时，该硫醚被裂解，鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。
荧光染料标记的鬼笔环肽可在纳摩尔水平染色 F-肌动蛋白。在各种植物细胞或动物细胞中，标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力，平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体，鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计，染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/聚合物的平衡转向聚合状态，将聚合临界浓度降低至 30 倍。鬼笔毒肽类可通过抑制细胞松弛素的解聚，碘化钾和升 高的温度，稳定F-肌动蛋白。因为鬼笔环肽缀合物很小，大约直径 12-15 Å，分子量< 2000 Daltons，多种肌动蛋白结合蛋白， 包括肌球蛋白，原肌球蛋白和后肌钙蛋白依然可以和鬼笔环肽标记的肌动蛋白结合。更重要的是，鬼笔环肽标记的肌动蛋白 丝保持功能，标记甘油肌纤维仍然收缩，标记的肌动蛋白丝仍然可以继续移动。而且荧光标记的鬼笔环肽也可用于对细胞中 F-肌动蛋白进行定量研究。
保存条件
-20℃干燥、避光保存，有效期见外包装。若配制成水溶液，应小量分装保存。
使用说明
1. 储液制备
488标记的鬼笔环肽：取适量甲醇或无菌水溶解管中冻干的粉末，制备成 200T/mL 的储液（300T 规格染料加入 1.5 mL 的液体）。
488标记的鬼笔环肽的一个单位（T）的定义是染色一个加载细胞的载玻片所用染料的量。对于488标记的鬼笔环肽，使用时的推荐稀释比例为 1: 40-1: 200，一个单位相当于 200 μL 总染色体积中加入 1-5 μL 200T/mL 储备溶液。
注：稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。
2. 固定细胞染色
以下方案是针对生长在玻璃盖玻片或 8 孔室玻片上的贴壁细胞的染色步骤。鬼笔环肽也可用于染色固定的冰冻组织切片，不推荐染色石蜡组织切片。
（1）用 PBS 清洗细胞 3 次。
（2）用含有4%甲醛的 PBS 溶液固定细胞，室温固定20 min。
注：甲醇可以在固定过程中破坏肌动蛋白。因此最好避免含有任何甲醇的固定剂。优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
（3）用 PBS 清洗细胞 3 次。
（4）用含 0.4% Triton X-100 的 PBS 溶液在室温下透化细胞 10 min。
（5）用 PBS 清洗细胞 3 次。
（6）用 200 μL PBS 稀释 1-5 μL 荧光标记的鬼笔环肽储液，加入一个盖玻片或孔中，室温孵育20min，进行染色。
注：染色体积可根据样本情况进行调节。孵育过程中为避免染液挥发，可将盖玻片放于密封容器内。
（7）用 PBS 清洗细胞 2-3 次。
（8）荧光显微镜观察。标记的鬼笔环肽具有很好的光稳定，样品可以在 PBS 中成像，但为了效果最佳，也可以使用抗荧光淬灭剂观察。
3. 活细胞染色
荧光标记的鬼笔环肽不具有细胞透性，因此没有被广泛用于活细胞标记。然而，有报道称活细胞可能通过胞饮或未知机制进行标记。一般来说，染色活细胞时需要更多的染料。或者，荧光标记的鬼笔环肽也可被注入到细胞中用于监测肌动蛋白分布和细胞运动。
注意事项
1.使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2. 本产品为冻干粉形式，微量不易观察，使用前请瞬时离心，加适当溶剂溶解后使用，溶解后的溶液近乎透明色。
3. 若出现染色效果不佳时，可以采用含 1%BSA 的 PBS 预孵育 20-30min,可改善染色效果。
文献引用格式
488 标记鬼笔环肽（绿色）(Boster Biological Technology, Wuhan, China. Catalog#AR0203)
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