使用说明
1.配制溶液:将FDA溶于丙酮中,配成浓度为5 mg/ml的溶液,置于4℃冰箱中保存。
2.活细胞染色:取处于对数增长期的细胞,离心,生理盐水清洗1次,将FDA加入到细胞培养液中,使其终浓度为10 μg/ml,在室温黑暗处放置5 min染色;染色后离心,生理盐水清洗1-2次,最后用生理盐水悬浮细胞,涂片观察或放入流式细胞仪检测。
3.观察:用荧光显微镜观察和拍照。活细胞被FDA染成亮绿色,当细胞膜受损,荧光素无亡的细胞发光较弱或不发光。
产品用途
常用的培养动植物细胞以及植物细胞原生质体的生活力鉴定染料
文献引用格式
二乙酸荧光素FDA (Boster Biological Technology, Wuhan, China. Catalog#AR1186)