TUNEL细胞凋亡检测试剂盒-CY3

100T/5600

编号	名称	规格
1	标记缓冲液(Labeling Buffer)	5ml
2	末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT,×20)	100μl
3	DIG-dUTP(×20)	100μl
4	封闭液(Blocking Reagent)	20ml
5	生物素化抗地高辛抗体(×100)	100μl
6	SABC-CY3(×100)	100μl
7	Proteinase K(×200)	250μl
8	SABC稀释液	20ml
9	阳性对照片	2张

用于凋亡细胞的检测

1. 多聚赖氨酸或APES(博士德公司有售)。
2. 0.01M TBS,pH7.5 (配法:1L 双蒸馏水中加入8.5 克氯化钠,1.2 克Tris 和0.45—0.5ml 纯乙酸)。
3. 水溶性封片剂或荧光衰减封片剂（博士德公司有售)。
4. DAPI染色液(货号AR1176，AR1177)。

操作步骤
1. 样品处理
(1) 玻片预先用多聚赖氨酸或APES 进行处理。
(2) 细胞涂片和冰冻切片：最重要的是及时固定。用4%多聚甲醛/0.01M PBS(PH7.0—7.6)室温下固定30—60 分钟。0.01M PBS 洗2 分钟×2 次。蒸馏水洗涤2 分钟×2 次。
(3) 组织：有条件时应及时固定。常规4%多聚甲醛/0.01M PBS (pH7.0—7.6)或10%中性缓冲福尔马林固定4 小时以上，石蜡包埋。切片常规脱蜡入水(脱蜡务必干净)。
2. 标本片加0.01M TBS 1:200 新鲜稀释Proteinase K 37℃消化1—15 分钟,0.01M TBS 洗2 分钟×3次。(细胞涂片和冰冻切片一般不消化或消化10—60 秒钟。新鲜石蜡切片消化5-10 分钟。陈旧石蜡切片消化10-15 分钟)。
3. 标本片加标记缓冲液(Labeling Buffer) 20μι/片,以保持切片湿润。按每张切片取TdT和DIG-d-UTP 各1μι，加入18μι标记缓冲液中，混匀。甩去切片上多余液体后加标记液，20μι/片。置样品于湿盒中，37℃标记2 小时。
4. 0.01M TBS 洗2 分钟×3 次。
5. 加封闭液50μι/片，室温30 分钟，甩掉封闭液，不洗。
6. 用SABC稀释液1：100稀释生物素化抗地高辛抗体：(取1ml SABC稀释液加生物素化抗地高辛抗体10μι)，混匀后50μι/片加至标本片上。置样品于湿盒中，37℃反应30 分钟。0.01M TBS洗2 分钟×3 次。
7. 用SABC稀释液1：100稀释SABC-FITC：取1ml SABC稀释液加SABC 10μι，混匀后50μι/片加至切片。37℃反应30 分钟。0.01M TBS 洗5 分钟×4 次。
8. 必要时可用DAPI染色液(货号AR1176或AR1177)轻度复染，蒸馏水洗。抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

-20℃保存，一年有效。

1. 试剂盒严格-20℃存放。
2. 初用时如试管底部无可见的试剂，在离心机离心 5 分钟，使试剂沉至管底。
3. 检测过程中切勿使样品干涸。

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒-CY3 (Boster Biological Technology, Wuhan, China. Catalog#MK1026)