使用说明
1.收集细胞:
对于贴壁细胞,先用胰酶或EDTA消化下细胞,对于悬浮细胞,则可以直接收集细胞。把收集的细胞在1000-2000g离心1分钟,弃上清,估测细胞的量,适当的向细胞沉淀中加入PBS,吹打重悬细胞。
2.台盼蓝染色:
吸取90ul细胞悬液到EP管内,加入10ul台盼蓝染色液,轻轻吹打混匀,染色3-5分钟(染色时间不宜过长)。 注:可以根据自己的实际实验需求调整细胞悬液和台盼蓝染色液的混合比例。
3.细胞计数:
吸取适量加有台盼蓝染色液的细胞悬液,滴加血细胞计数板计数。于大方格内分别计数细胞总数和蓝染细胞数。
细胞存活率=(细胞总数-蓝色细胞数)/细胞总数 X100%。