过氧化氢（H₂O₂）含量测定试剂盒

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SH3008

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产品名称

过氧化氢（H₂O₂）含量测定试剂盒

规格/价格

96T|380元

产品介绍

过氧化氢（H₂O₂）是生物体内最常见的活性氧分子，也是许多氧化应激反应中的关键调节因子。一方面，H₂O₂可以直接或间接地氧化细胞内核酸、蛋白质等生物大分子，使细胞膜遭受损害，加速细胞的衰老和解体；另一方面，H₂O₂也是活性氧相互转化的枢纽。
本试剂盒检测原理：在过氧化物酶（POD）催化下，过氧化氢氧化并与显色底物反应，生成红色产物，在510 nm波长处有特征吸收峰。在特定浓度范围内，吸光度值与过氧化氢含量成正比。

试剂盒内容

试剂名称	规格	保存条件	备注
提取液	液体 100mL×1瓶	4℃保存
试剂一	液体 20mL×1瓶	4℃保存
试剂二	液体 1mL×1瓶	4℃保存
试剂三	液体 1mL×1瓶	4℃保存
标准品	液体×1支	4℃保存	若需要做标准曲线，则使用该试剂。

使用说明

正式实验前务必选取2-3个预期差异较大的样本做测定，了解本批样本情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！

1、样本制备

①组织样本：
称取约0.1g组织（水分充足的样本可取0.5g），加入1mL提取液，进行冰浴匀浆，在4℃、12000g条件下离心10min，取上清待测。

【注】若增加样本量，可以按照组织质量（g）：提取液体积（mL）为1：5～10的比例进行提取。

②细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为500～1000：1的比例进行提取（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液）。超声波破碎细菌或细胞，超声条件为：冰浴，功率20%或200W，超声3s，间隔10s，重复30次；随后在4℃、12000g条件下离心10min，取上清待测。

③液体样本：
直接检测。若浑浊，离心后取上清检测。

2、上机检测

①酶标仪预热30min以上，调节波长至510nm。

②在96孔板中依次加入：

试剂名称（μL）	测定管	空白管（仅做一次）
样本	100
试剂一	80	180
试剂二	10	10
试剂三	10	10

立即混匀，室温（25℃）静置5min后，在510nm处测定吸光值。

ΔA=A_测定管-A_空白管

文献引用格式

过氧化氢（H₂O₂）含量测定试剂盒 (Boster Biological Technology, Wuhan, China. Catalog#SH3008）

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