多聚体抗兔IgG-HRP

SV超敏两步法试剂盒

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SV0002

3ml ￥260 6ml ￥420 12ml ￥760 50ml ￥2880 100ml ￥5580
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IHC analysis of ABCC2 using anti-ABCC2 antibody (A00974-1).
ABCC2 was detected in a paraffin-embedded section of human liver cancer tissue. The tissue section was incubated with rabbit anti-ABCC2 Antibody (A00974-1) at a dilution of 1:200 and developed using HRP Conjugated Rabbit IgG Super Vision Assay Kit (Catalog # SV0002) with DAB (Catalog # AR1022) as the chromogen.
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产品名称

多聚体抗兔IgG-HRP

规格/价格

3ml/260元(40~50张)
6ml/420元(80~100张)
12ml/760元(160~200张)
50ml/2880元
100ml/5580元

产品介绍

博士德公司根据市场及客户需求，以独特配方生产的两步法免疫组化检测试剂盒—Super Vision(SV)系列，Super Vision 两步法免疫组化试剂盒是博士德独立研究的高敏感性试剂盒。用聚合标记方法将过氧化物酶连接到二抗上，形成类似于章鱼的超大分子抗体-酶聚合物，替代传统方法中的二抗和三抗。这种聚合物拥有强大的信号放大能力，同时有很强的组织细胞渗透力，特别适合免疫组化的应用。此系列检测试剂与传统的三步法比较具有简单，快速，高敏感，低背景等特点。

试剂盒内容

组分	规格
5% BSA 封闭液	3ml/6ml/12ml/50ml/100ml
聚合 HRP 标记抗兔 IgG	3ml/6ml/12ml/50ml/100ml
3% H2O2	3ml/6ml/12ml/50ml/100ml

需要自备的试剂

免疫组化专用PBS，显色剂，苏木素，封片剂.

使用说明

A. 石蜡切片染色程序:
1. 载玻片防脱片剂处理:可选择 APES 或 Poly-Lysine。捞片后置烤箱 58-60℃ 30-60分钟以使切片紧密粘附。
2. 切片脱蜡至水。
3. 3%H2O2,室温 10 分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗 2分钟 × 3次。
4. 根据抗原抗体情况，必要时对切片进行抗原热修复或消化处理。
5. 滴加封闭液,室温 10 分钟。甩去多余液体, 不洗。
6. 滴加适当稀释的一抗（兔 IgG），20-37 ℃ 1~2 小时或 4℃过夜。0.01M PBS 洗 2 分钟 × 3次。(一抗的稀释度、孵育时间、温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
7. 滴加聚合HRP标记抗兔 IgG（SV-0002），37℃孵育 30分钟，PBS 或 TBS 冲洗，2分钟×3次。
8. DAB显色:按 100ml 0.02M PBS 或 TBS 中加入最终浓度为 25-50mgDAB,0.03%的 H2O2。或使用 DAB显色试剂盒(AR1022)。取 1ml 蒸馏水,加试剂盒中 A,B,C 试剂各 1 滴,混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般 5-30 分钟。蒸馏水洗涤。
9. 苏木素轻度复染、脱水,透明,封片、观察。

B. 血涂片，细胞和冰冻切片染色程序:
1. 载玻片经防脱片剂处理（Poly-L-Lysine）。抗凝血经分层离心后涂片；培养细胞也可涂片或贴片生长；冰冻切片室温风扇吹干。
2. 固定方案用 4%多聚甲醛或丙酮固定 10-20 分钟。
3. 3%H2O2 1份 + 纯甲醇 4份混合,室温孵育 30分钟，以灭活内源性过氧化物酶。蒸馏水洗1-2 次。其余步骤和石蜡切片 5-9 步相同。如果冰冻切片直接染色结果不理想时,可以参照石蜡切片对切片进行热修复，方法和石蜡切片 4-9 步相同。
建议：
1. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(AR0024)、EDTA 抗原修复液(AR0023)、PBS 缓冲液(AR0030)、TBS 缓冲液(AR0031)等作为抗原修复液。
2. 酶修复可选用复合修复液(AR0022)、抗原修复液Ⅰ(AR0026，与热修复配合使用)、胰蛋白酶(AR1007)、胃蛋白酶(AR1008)消化组织。

文献引用格式

多聚体抗兔IgG-HRP (Boster Biological Technology, Wuhan, China. Catalog#SV0002)

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